Gruppe 3 · Terrier

American Staffordshire Terrier

Der American Staffordshire Terrier ist ein kräftiger, athletischer Hund mit freundlichem, menschenbezogenem und selbstbewusstem Wesen. Er ist treu und verspielt in der Familie, verlangt wegen seiner Kraft aber einen erfahrenen Halter und frühe Sozialisierung.

Auch bekannt als American Staffordshire Terriër, AmStaff Kurz, glatt, steif
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American Staffordshire Terrier

Gesundheit

Diese Untersuchungen stammen aus dem offiziellen Zuchtprogramm für die Rasse American Staffordshire Terrier von Dierenwelzijn Vlaanderen (Tierschutz Flandern). Sie gelten für die Eltern der Welpen.

Kurz gesagt

Beide Elterntiere müssen 6 Untersuchungen machen lassen:

  • 4 DNA-Tests
  • 2 Röntgenuntersuchungen

Zusätzlich empfiehlt das Zuchtprogramm 10 weitere Untersuchungen.

Eine Probenahme für DNA-Tests kann sowohl mit einem Mundabstrich als auch durch eine Blutentnahme erfolgen. Für die Untersuchungen wendet sich der Züchter an einen Tierarzt oder ein Labor. Bei jeder Untersuchung unten sehen Sie, ab welchem Alter und wie oft sie erfolgen muss. Fragen Sie den Züchter nach den Ergebnissen beider Elterntiere.

Pflichtuntersuchungen (6)

  • Progressive Retinaatrophie – cone-rod dystrophy 4 (cord1-PRA/crd4)

    DNA-Test einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    RPGRIP1: c.142_143ins[A[29]; GGAAGCAACAGGATG
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Progressive Retinaatrophie – cone-rod dystrophy 1 (crd1-PRA)

    DNA-Test einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    PDE6B: c.2404_2406del
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Degenerative Myelopathie (DM)

    DNA-Test einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    SOD1: c.118G>A
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Ellbogendysplasie

    Röntgen einmalig mindestens 1 Jahr

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    Röntgen (CT kann empfohlen werden, ist aber nicht verpflichtend)
  • Hüftdysplasie

    Röntgen einmalig mindestens 1 Jahr (Laxitätsaufnahmen: mindestens 6 Monate)

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    Röntgen: VD-Aufnahme und Laxitätsaufnahme (Vezzoni oder PennHIP)
  • Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 4A (NCL)

    DNA-Test einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    ARSG: c.296G>A
    Vererbung
    autosomal-rezessiv

Empfohlene Untersuchungen (10)

  • Collie Eye Anomalie (CEA)

    DNA-Test einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    NHEJ1: c.588+462_588+8260del
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Kraniomandibuläre Osteopathie (CMO)

    DNA-Test einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    SLC37A2: c.1332C>T
    Vererbung
    autosomal-dominante Erkrankung mit unvollständiger Penetranz
  • Canine multifokale Retinopathie 1 (CMR1)

    DNA-Test einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    BEST1: c.73C>T
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Kongenitales myasthenes Syndrom (CMS)

    DNA-Test einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    CHRNE: c.1508dup
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Progressive Retinaatrophie – cone-rod dystrophy 2 (crd2-PRA)

    DNA-Test einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    IQCB1: c.952_53insC
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Angeborene Herzerkrankungen

    Herzuntersuchung einmalig mindestens 1 Jahr

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    Auskultation + bei Herzgeräusch (ab Grad 1) Echokardiographie
  • Ichthyose – NIPAL4 (ICHT4)

    DNA-Test einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    NIPAL4: c.744delC
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Multi-Drug-Sensitivität (MDR1)

    DNA-Test einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    ABCB1: c.228_231del
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Progressive Retinaatrophie – progressive rod-cone degeneration (Prcd-PRA)

    DNA-Test einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    PRCD: c.5G>A
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Von-Willebrand-Krankheit Typ 1 (VWF1)

    DNA-Test einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    VWF: c.7437G>A
    Vererbung
    autosomal-rezessiv

Das Zuchtprogramm enthält außerdem die Zuchtempfehlung pro Untersuchung sowie allgemeine Regeln zu Inzucht, zur Zahl der Deckakte pro Rüde und zur Verwendung von Tiefkühlsperma. Diese finden Sie im offiziellen Dokument.

Quelle: Zuchtprogramm American Staffordshire Terrier, Dierenwelzijn Vlaanderen, zuletzt aktualisiert am 12/05/2025.

Offizielles Zuchtprogramm ansehen (PDF, Niederländisch)

Ein Zuchtprogramm verringert das Risiko erblicher Erkrankungen, bietet aber keine 100-prozentige Gesundheitsgarantie.

Übersetzung des niederländischsprachigen Zuchtprogramms durch Puppymakelaar. Im Zweifel gilt das offizielle Dokument.

Dieses Rasseprofil ist keine Rassenbeschreibung im Sinne des flämischen Zuchterlasses (Fokkerijbesluit). Die gesetzlichen Regeln für die Zucht dieser Rasse stehen im offiziellen Zuchtprogramm.

Zu beachten bei der Anschaffung

Laut dem genehmigten Zuchtprogramm von Dierenwelzijn Vlaanderen müssen bei beiden Elterntieren diese Untersuchungen durchgeführt werden: Progressive Retinaatrophie – cone-rod dystrophy 4 (cord1-PRA/crd4), Progressive Retinaatrophie – cone-rod dystrophy 1 (crd1-PRA), Degenerative Myelopathie (DM), Ellbogendysplasie, Hüftdysplasie und Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 4A (NCL). Außerdem nennt das Zuchtprogramm diese empfohlenen Untersuchungen: Collie Eye Anomalie (CEA), Kraniomandibuläre Osteopathie (CMO), Canine multifokale Retinopathie 1 (CMR1), Kongenitales myasthenes Syndrom (CMS), Progressive Retinaatrophie – cone-rod dystrophy 2 (crd2-PRA), Angeborene Herzerkrankungen, Ichthyose – NIPAL4 (ICHT4), Multi-Drug-Sensitivität (MDR1), Progressive Retinaatrophie – progressive rod-cone degeneration (Prcd-PRA) und Von-Willebrand-Krankheit Typ 1 (VWF1). Ein Welpe mit flämischem Stammbaum stammt von Elterntieren, die nach diesem Zuchtprogramm gezüchtet wurden. Fragen Sie nach den Ergebnissen beider Elterntiere und vergleichen Sie sie mit der Übersicht oben. Ein American Staffordshire Terrier braucht täglich kräftige Bewegung und Spiel, etwa Spaziergänge, Apportieren und Hundesport. Sein kurzes Fell ist leicht zu pflegen.

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Fragen an den Züchter

  • Haben beide Elterntiere alle Pflichtuntersuchungen aus dem Zuchtprogramm absolviert, und darf ich die Ergebnisse sehen?
  • Welche Ergebnisse haben beide Elterntiere für Ellbogendysplasie und Hüftdysplasie?
  • Erhält der Welpe einen flämischen Stammbaum eines anerkannten Zuchtbuchvereins?
  • Wie werden die Welpen sozialisiert, bevor sie in ihr neues Zuhause ziehen?

Rassespezifische Herausforderungen

Der AmStaff ist sehr menschenbezogen, aber kräftig und mit anderen Hunden nicht immer verträglich. Frühe Sozialisierung, eine konsequente Erziehung und ein erfahrener Halter sind wichtig. Prüfen Sie vorab, welche Regeln an Ihrem Wohnort für diese Rasse gelten.

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