Gruppe 1 · Hütehunde

Border Collie

Der Border Collie ist ein passionierter schottischer Hütehund, der lebt, um zu arbeiten und zu lernen, und gilt als besonders lernfreudig. Ohne tägliche Herausforderung sucht er sich selbst Arbeit, deshalb passt er nur zu aktiven, engagierten Haltern.

Auch bekannt als Schotse Herder Lang- oder kurzhaarig, dicht
Zwei Rassen vergleichen
Border Collie

Gesundheit

Diese Untersuchungen stammen aus dem offiziellen Zuchtprogramm für die Rasse Bordercollie von Dierenwelzijn Vlaanderen (Tierschutz Flandern). Sie gelten für die Eltern der Welpen.

Kurz gesagt

Beide Elterntiere müssen 7 Untersuchungen machen lassen:

  • 5 DNA-Tests
  • 1 Röntgenuntersuchung
  • 1 Augenuntersuchung

Zusätzlich empfiehlt das Zuchtprogramm 9 weitere Untersuchungen.

Eine Probenahme für DNA-Tests kann sowohl mit einem Mundabstrich als auch durch eine Blutentnahme erfolgen. Für die Untersuchungen wendet sich der Züchter an einen Tierarzt oder ein Labor. Bei jeder Untersuchung unten sehen Sie, ab welchem Alter und wie oft sie erfolgen muss. Fragen Sie den Züchter nach den Ergebnissen beider Elterntiere.

Pflichtuntersuchungen (7)

  • Collie Eye Anomalie (CEA)

    DNA-Test Einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    NHEJ1: c.588+462_588+8260del
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Dentale Hypomineralisation bzw. Raine-Syndrom (DH oder RS)

    DNA-Test Einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    FAM20C: c.899C>T
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Hüftdysplasie (HD)

    Röntgen Einmalig mindestens 1 Jahr (Laxitätsaufnahmen: mindestens 6 Monate)

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    Röntgen: VD-Aufnahme und Laxitätsaufnahme (Vezzoni oder PennHIP)
  • Imerslund-Gräsbeck-Syndrom (IGS)

    DNA-Test Einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    CUBN: c.8392del
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Merle-Farbtest (PMEL)

    DNA-Test Einmalig vor dem Decken

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    PMEL: SINE insertion (200-280 bp)
  • Trapped-Neutrophil-Syndrom (TNS)

    DNA-Test Einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    VPS13B: c.2893_2896del
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Augenerkrankungen

    Augenuntersuchung 2 Jahre gültig mindestens 1 Jahr

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    Allgemeine Augenuntersuchung

Empfohlene Untersuchungen (9)

  • Ellbogendysplasie (ED)

    Röntgen Einmalig mindestens 1 Jahr

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    Röntgen (CT kann empfohlen werden, ist aber nicht verpflichtend)
  • Belastungsinduzierter Kollaps (EIC)

    DNA-Test Einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    DNM1: c.767G>T
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Myotonia congenita (MC)

    DNA-Test Einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    CLCN1: c.2647_2648insA
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Multi-Drug-Sensitivität (MDR1)

    DNA-Test Einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    ABCB1: c.228_231del
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (Ncl5)

    DNA-Test Einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    CLN5N: c.619C>T
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Progressive Retinaatrophie – progressive rod-cone degeneration (Prcd-PRA)

    DNA-Test Einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    PRCD: XM_022422503.1:c.5G>A
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Schulterdysplasie (SD)

    Röntgen Einmalig mindestens 1 Jahr

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    Röntgen
  • Sensorische Neuropathie (SN)

    DNA-Test Einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    FAM134B: g.80439639_86910352inv
    Vererbung
    autosomal-rezessiv
  • Von-Willebrand-Krankheit Typ 1 (VWF1)

    DNA-Test Einmalig ab Geburt

    Offizielle Beschreibung
    Methode
    DNA-Test
    Genvariante (für das Labor)
    VWF: c.7437G>A
    Vererbung
    autosomal-rezessiv

Das Zuchtprogramm enthält außerdem die Zuchtempfehlung pro Untersuchung sowie allgemeine Regeln zu Inzucht, zur Zahl der Deckakte pro Rüde und zur Verwendung von Tiefkühlsperma. Diese finden Sie im offiziellen Dokument.

Quelle: Zuchtprogramm Bordercollie, Dierenwelzijn Vlaanderen, zuletzt aktualisiert am 17/07/2026.

Offizielles Zuchtprogramm ansehen (PDF, Niederländisch)

Ein Zuchtprogramm verringert das Risiko erblicher Erkrankungen, bietet aber keine 100-prozentige Gesundheitsgarantie.

Übersetzung des niederländischsprachigen Zuchtprogramms durch Puppymakelaar. Im Zweifel gilt das offizielle Dokument.

Dieses Rasseprofil ist keine Rassenbeschreibung im Sinne des flämischen Zuchterlasses (Fokkerijbesluit). Die gesetzlichen Regeln für die Zucht dieser Rasse stehen im offiziellen Zuchtprogramm.

Zu beachten bei der Anschaffung

Laut dem genehmigten Zuchtprogramm von Dierenwelzijn Vlaanderen müssen bei beiden Elterntieren diese Untersuchungen durchgeführt werden: Collie Eye Anomalie (CEA), Dentale Hypomineralisation bzw. Raine-Syndrom (DH oder RS), Hüftdysplasie (HD), Imerslund-Gräsbeck-Syndrom (IGS), Merle-Farbtest (PMEL), Trapped-Neutrophil-Syndrom (TNS) und Augenerkrankungen. Außerdem nennt das Zuchtprogramm diese empfohlenen Untersuchungen: Ellbogendysplasie (ED), Belastungsinduzierter Kollaps (EIC), Myotonia congenita (MC), Multi-Drug-Sensitivität (MDR1), Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (Ncl5), Progressive Retinaatrophie – progressive rod-cone degeneration (Prcd-PRA), Schulterdysplasie (SD), Sensorische Neuropathie (SN) und Von-Willebrand-Krankheit Typ 1 (VWF1). Laut Zuchtempfehlung gilt für die Verpaarung von zwei Merle-Elterntieren ein Zuchtverbot: Mindestens ein Elterntier muss frei vom Merle-Allel sein. Ein Welpe mit flämischem Stammbaum stammt von Elterntieren, die nach diesem Zuchtprogramm gezüchtet wurden. Fragen Sie nach den Ergebnissen beider Elterntiere und vergleichen Sie sie mit der Übersicht oben. Ein Border Collie braucht jeden Tag lange Spaziergänge, ergänzt durch Training, Hundesport oder Hütearbeit. Sein Fell, kurz oder halblang, muss wöchentlich gebürstet werden, im Fellwechsel öfter.

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Fragen an den Züchter

  • Haben beide Elterntiere alle Pflichtuntersuchungen aus dem Zuchtprogramm absolviert, und darf ich die Ergebnisse sehen?
  • Welche Ergebnisse haben beide Elterntiere für Hüftdysplasie (HD) und Ellbogendysplasie (ED)?
  • Ist die allgemeine Augenuntersuchung beider Elterntiere noch gültig? Laut Zuchtprogramm: 2 Jahre gültig.
  • Wie lautet das PMEL-Ergebnis (Merle) beider Elterntiere?
  • Erhält der Welpe einen flämischen Stammbaum eines anerkannten Zuchtbuchvereins?
  • Wie werden die Welpen sozialisiert, bevor sie in ihr neues Zuhause ziehen?

Rassespezifische Herausforderungen

Ein Border Collie, der sich langweilt, sucht sich selbst Arbeit: Autos, Radfahrer oder Kinder hüten oder Schatten und Lichtern nachjagen. Er reagiert stark auf Geräusche und Trubel und profitiert von einem vorhersehbaren Tagesablauf und viel Sozialisierung als Welpe. Bei dieser Rasse ist auch die Farbe eine Frage des Zuchtprogramms: Beachten Sie die Merle-Regel oben.

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