Gruppe 1 · Hütehunde
Miniature American Shepherd
Der Miniature American Shepherd entstand in den Vereinigten Staaten aus kleinen Australian Shepherds und gleicht stark einer kleineren Ausgabe davon. Er ist klug, arbeitsfreudig und sehr auf seinen Menschen bezogen.
Gesundheit
Diese Untersuchungen stammen aus dem offiziellen Zuchtprogramm für die Rasse Miniatuur Amerikaanse herder von Dierenwelzijn Vlaanderen (Tierschutz Flandern). Sie gelten für die Eltern der Welpen.
Kurz gesagt
Beide Elterntiere müssen 10 Untersuchungen machen lassen:
- 8 DNA-Tests
- 2 Röntgenuntersuchungen
Zusätzlich empfiehlt das Zuchtprogramm 6 weitere Untersuchungen.
Eine Probenahme für DNA-Tests kann sowohl mit einem Mundabstrich als auch durch eine Blutentnahme erfolgen. Für die Untersuchungen wendet sich der Züchter an einen Tierarzt oder ein Labor. Bei jeder Untersuchung unten sehen Sie, ab welchem Alter und wie oft sie erfolgen muss. Fragen Sie den Züchter nach den Ergebnissen beider Elterntiere.
Pflichtuntersuchungen (10)
-
Collie Eye Anomalie (CEA)
DNA-Test Einmalig ab Geburt
Offizielle Beschreibung
- Methode
- DNA-Test
- Genvariante (für das Labor)
- NHEJ1: c.588+462_588+8260del
- Vererbung
- autosomal-rezessiv
-
Degenerative Myelopathie (DM)
DNA-Test Einmalig ab Geburt
Offizielle Beschreibung
- Methode
- DNA-Test
- Genvariante (für das Labor)
- SOD1: c.118G>A
- Vererbung
- autosomal-rezessiv
-
Ellbogendysplasie (ED)
Röntgen Einmalig mindestens 1 Jahr
Offizielle Beschreibung
- Methode
- Röntgen (CT kann empfohlen werden, ist aber nicht verpflichtend)
-
Erbliche Katarakt – HSF4-bedingt (HC / HSF)
DNA-Test Einmalig ab Geburt
Offizielle Beschreibung
- Methode
- DNA-Test
- Genvariante (für das Labor)
- HSF4: c.971del
- Vererbung
- autosomal-kodominant
-
Hüftdysplasie (HD)
Röntgen Einmalig mindestens 1 Jahr (Laxitätsaufnahmen: mindestens 6 Monate)
Offizielle Beschreibung
- Methode
- Röntgen: VD-Aufnahme und Laxitätsaufnahme (Vezzoni oder PennHIP)
-
Multi-Drug-Sensitivität (MDR1)
DNA-Test Einmalig ab Geburt
Offizielle Beschreibung
- Methode
- DNA-Test
- Genvariante (für das Labor)
- ABCB1: c.228_231del
- Vererbung
- autosomal-rezessiv
-
Neuroaxonale Dystrophie (NAD)
DNA-Test Einmalig ab Geburt
Offizielle Beschreibung
- Methode
- DNA-Test
- Genvariante (für das Labor)
- RNF170: c.367del
- Vererbung
- autosomal-rezessiv
-
Progressive Retinaatrophie – Bardet-Biedl-Syndrom 2 (BBS2-PRA)
DNA-Test Einmalig ab Geburt
Offizielle Beschreibung
- Methode
- DNA-Test
- Genvariante (für das Labor)
- BBS2: c.1222G>C
- Vererbung
- autosomal-rezessiv
-
Progressive Retinaatrophie – progressive rod-cone degeneration (Prcd-PRA)
DNA-Test Einmalig ab Geburt
Offizielle Beschreibung
- Methode
- DNA-Test
- Genvariante (für das Labor)
- PRCD: XM_022422503.1:c.5G>A
- Vererbung
- autosomal-rezessiv
-
Progressive Retinaatrophie – cone-rod dystrophy 4 (cord1-PRA/crd4)
DNA-Test Einmalig ab Geburt
Offizielle Beschreibung
- Methode
- DNA-Test
- Genvariante (für das Labor)
- RPGRIP1: c.142_143ins[A[29]; GGAAGCAACAGGATG
- Vererbung
- autosomal-rezessiv
Empfohlene Untersuchungen (6)
-
Canine multifokale Retinopathie 1 (CMR1)
DNA-Test Einmalig ab Geburt
Offizielle Beschreibung
- Methode
- DNA-Test
- Genvariante (für das Labor)
- BEST1: c.73C>T
- Vererbung
- autosomal-rezessiv
-
Merle-Farbtest (PMEL)
DNA-Test Einmalig ab Geburt
Offizielle Beschreibung
- Methode
- DNA-Test
- Genvariante (für das Labor)
- PMEL: SINE insertion (200-280 bp)
-
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 6 (NCL6)
DNA-Test Einmalig ab Geburt
Offizielle Beschreibung
- Methode
- DNA-Test
- Genvariante (für das Labor)
- CLN6: c.829T>C
- Vererbung
- autosomal-rezessiv
-
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 8-2 (NCL8-2)
DNA-Test Einmalig ab Geburt
Offizielle Beschreibung
- Methode
- DNA-Test
- Genvariante (für das Labor)
- CLN8 c.585G>A
- Vererbung
- autosomal-rezessiv
-
Von-Willebrand-Krankheit Typ 1 (VWF1)
DNA-Test Einmalig ab Geburt
Offizielle Beschreibung
- Methode
- DNA-Test
- Genvariante (für das Labor)
- VWF: c.7437G>A
- Vererbung
- autosomal-rezessiv
-
Augenerkrankungen
Augenuntersuchung 2 Jahre gültig mindestens 1 Jahr
Offizielle Beschreibung
- Methode
- Allgemeine Augenuntersuchung
Das Zuchtprogramm enthält außerdem die Zuchtempfehlung pro Untersuchung sowie allgemeine Regeln zu Inzucht, zur Zahl der Deckakte pro Rüde und zur Verwendung von Tiefkühlsperma. Diese finden Sie im offiziellen Dokument.
Quelle: Zuchtprogramm Miniatuur Amerikaanse herder, Dierenwelzijn Vlaanderen, zuletzt aktualisiert am 18/07/2026.
Offizielles Zuchtprogramm ansehen (PDF, Niederländisch)
Ein Zuchtprogramm verringert das Risiko erblicher Erkrankungen, bietet aber keine 100-prozentige Gesundheitsgarantie.
Übersetzung des niederländischsprachigen Zuchtprogramms durch Puppymakelaar. Im Zweifel gilt das offizielle Dokument.
Dieses Rasseprofil ist keine Rassenbeschreibung im Sinne des flämischen Zuchterlasses (Fokkerijbesluit). Die gesetzlichen Regeln für die Zucht dieser Rasse stehen im offiziellen Zuchtprogramm.
Zu beachten bei der Anschaffung
Laut dem genehmigten Zuchtprogramm von Dierenwelzijn Vlaanderen müssen bei beiden Elterntieren diese Untersuchungen durchgeführt werden: Collie Eye Anomalie (CEA), Degenerative Myelopathie (DM), Ellbogendysplasie (ED), Erbliche Katarakt – HSF4-bedingt (HC / HSF), Hüftdysplasie (HD), Multi-Drug-Sensitivität (MDR1), Neuroaxonale Dystrophie (NAD), Progressive Retinaatrophie – Bardet-Biedl-Syndrom 2 (BBS2-PRA), Progressive Retinaatrophie – progressive rod-cone degeneration (Prcd-PRA) und Progressive Retinaatrophie – cone-rod dystrophy 4 (cord1-PRA/crd4). Außerdem nennt das Zuchtprogramm diese empfohlenen Untersuchungen: Canine multifokale Retinopathie 1 (CMR1), Merle-Farbtest (PMEL), Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 6 (NCL6), Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 8-2 (NCL8-2), Von-Willebrand-Krankheit Typ 1 (VWF1) und Augenerkrankungen. Laut Zuchtempfehlung gilt für die Verpaarung von zwei Merle-Elterntieren ein Zuchtverbot: Mindestens ein Elterntier muss frei vom Merle-Allel sein. Ein Welpe mit flämischem Stammbaum stammt von Elterntieren, die nach diesem Zuchtprogramm gezüchtet wurden. Fragen Sie nach den Ergebnissen beider Elterntiere und vergleichen Sie sie mit der Übersicht oben. Er braucht täglich abwechslungsreiche Spaziergänge und geistige Herausforderung und macht gern bei Hundesport mit. Sein doppeltes Fell muss wöchentlich gebürstet werden, während des Fellwechsels öfter.
Fragen an den Züchter
- Haben beide Elterntiere alle Pflichtuntersuchungen aus dem Zuchtprogramm absolviert, und darf ich die Ergebnisse sehen?
- Welche Ergebnisse haben beide Elterntiere für Ellbogendysplasie (ED) und Hüftdysplasie (HD)?
- Ist die allgemeine Augenuntersuchung beider Elterntiere noch gültig? Laut Zuchtprogramm: 2 Jahre gültig.
- Wie lautet das PMEL-Ergebnis (Merle) beider Elterntiere?
- Erhält der Welpe einen flämischen Stammbaum eines anerkannten Zuchtbuchvereins?
- Wie werden die Welpen sozialisiert, bevor sie in ihr neues Zuhause ziehen?
Rassespezifische Herausforderungen
Dieser kleine Hütehund hat einen starken Hütetrieb und langweilt sich ohne Aufgabe schnell. Frühe Sozialisierung und konsequentes Training sind wichtig. Bei dieser Rasse ist die Farbe auch eine Frage des Zuchtprogramms: Beachten Sie die Merle-Regel oben.
Mehr Hintergrund
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