Groupe 3 · Terriers
American Staffordshire terrier
L’American Staffordshire terrier est un chien puissant et athlétique au caractère aimable, proche de l’humain et sûr de lui. Fidèle et joueur en famille, il demande toutefois, en raison de sa force, un maître expérimenté et une socialisation précoce.
Santé
Ces examens proviennent du programme d’élevage officiel pour la race American Staffordshire Terrier de Dierenwelzijn Vlaanderen (Bien-être animal Flandre). Ils s’appliquent aux parents des chiots.
En bref
Les deux parents doivent passer 6 examens :
- 4 tests ADN
- 2 examens radiographiques
Le programme d’élevage recommande en outre 10 examens supplémentaires.
Le prélèvement pour les tests ADN peut se faire aussi bien par écouvillon buccal que par prise de sang. Pour réaliser les examens, l’éleveur fait appel à un vétérinaire ou à un laboratoire. Pour chaque examen ci-dessous, vous voyez à partir de quel âge et à quelle fréquence il doit être réalisé. Demandez à l’éleveur les résultats des deux reproducteurs.
Examens obligatoires (6)
-
Atrophie progressive de la rétine – cone-rod dystrophy 4 (cord1-PRA/crd4)
Test ADN une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- RPGRIP1: c.142_143ins[A[29]; GGAAGCAACAGGATG
- Transmission
- autosomique récessive
-
Atrophie progressive de la rétine – cone-rod dystrophy 1 (crd1-PRA)
Test ADN une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- PDE6B: c.2404_2406del
- Transmission
- autosomique récessive
-
Myélopathie dégénérative (DM)
Test ADN une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- SOD1: c.118G>A
- Transmission
- autosomique récessive
-
Dysplasie du coude
Radiographie une seule fois au moins 1 an
Description officielle
- Méthode
- Radiographie (un scanner peut être recommandé, mais n’est pas obligatoire)
-
Dysplasie de la hanche
Radiographie une seule fois au moins 1 an (clichés de laxité : au moins 6 mois)
Description officielle
- Méthode
- Radiographie : vue ventro-dorsale et cliché de laxité (Vezzoni ou PennHIP)
-
Céroïde-lipofuscinose neuronale 4A (NCL)
Test ADN une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- ARSG: c.296G>A
- Transmission
- autosomique récessive
Examens recommandés (10)
-
Anomalie de l’œil du colley (AOC)
Test ADN une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- NHEJ1: c.588+462_588+8260del
- Transmission
- autosomique récessive
-
Ostéopathie cranio-mandibulaire (CMO)
Test ADN une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- SLC37A2: c.1332C>T
- Transmission
- affection autosomique dominante à pénétrance incomplète
-
Rétinopathie multifocale canine 1 (CMR1)
Test ADN une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- BEST1: c.73C>T
- Transmission
- autosomique récessive
-
Syndrome myasthénique congénital (CMS)
Test ADN une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- CHRNE: c.1508dup
- Transmission
- autosomique récessive
-
Atrophie progressive de la rétine – cone-rod dystrophy 2 (crd2-PRA)
Test ADN une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- IQCB1: c.952_53insC
- Transmission
- autosomique récessive
-
Cardiopathies congénitales
Examen cardiaque une seule fois au moins 1 an
Description officielle
- Méthode
- auscultation + en cas de souffle cardiaque (à partir du grade 1) échocardiographie
-
Ichtyose – NIPAL4 (ICHT4)
Test ADN une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- NIPAL4: c.744delC
- Transmission
- autosomique récessive
-
Sensibilité multiple aux médicaments (MDR1)
Test ADN une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- ABCB1: c.228_231del
- Transmission
- autosomique récessive
-
Atrophie progressive de la rétine – progressive rod-cone degeneration (Prcd-PRA)
Test ADN une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- PRCD: c.5G>A
- Transmission
- autosomique récessive
-
Maladie de von Willebrand de type 1 (VWF1)
Test ADN une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- VWF: c.7437G>A
- Transmission
- autosomique récessive
Le programme d’élevage contient en outre l’avis d’élevage par examen et des règles générales sur la consanguinité, le nombre de saillies par mâle et l’utilisation de sperme congelé. Vous les trouverez dans le document officiel.
Source : programme d’élevage American Staffordshire Terrier, Dierenwelzijn Vlaanderen, dernière mise à jour le 12/05/2025.
Consulter le programme d’élevage officiel (PDF, en néerlandais)
Un programme d’élevage réduit le risque de maladies héréditaires, mais n’offre pas de garantie de santé à 100 %.
Traduction du programme d’élevage néerlandophone par Puppymakelaar. En cas de divergence, le document officiel fait foi.
Ce profil de race n’est pas une fiche de race au sens du Fokkerijbesluit (arrêté flamand sur l’élevage). Les règles légales d’élevage de cette race figurent dans le programme d’élevage officiel.
Points d’attention lors de l’acquisition
Selon le programme d’élevage approuvé par Dierenwelzijn Vlaanderen, ces examens doivent être réalisés chez les deux reproducteurs : Atrophie progressive de la rétine – cone-rod dystrophy 4 (cord1-PRA/crd4), Atrophie progressive de la rétine – cone-rod dystrophy 1 (crd1-PRA), Myélopathie dégénérative (DM), Dysplasie du coude, Dysplasie de la hanche et Céroïde-lipofuscinose neuronale 4A (NCL). Le programme d’élevage mentionne en outre ces examens recommandés : Anomalie de l’œil du colley (AOC), Ostéopathie cranio-mandibulaire (CMO), Rétinopathie multifocale canine 1 (CMR1), Syndrome myasthénique congénital (CMS), Atrophie progressive de la rétine – cone-rod dystrophy 2 (crd2-PRA), Cardiopathies congénitales, Ichtyose – NIPAL4 (ICHT4), Sensibilité multiple aux médicaments (MDR1), Atrophie progressive de la rétine – progressive rod-cone degeneration (Prcd-PRA) et Maladie de von Willebrand de type 1 (VWF1). Un chiot avec un pedigree flamand est issu de reproducteurs élevés selon ce programme d’élevage. Demandez les résultats des deux reproducteurs et comparez-les avec l’aperçu ci-dessus. Un American Staffordshire terrier a besoin chaque jour d’un exercice soutenu et de jeu, comme la marche, le rapport et le sport canin. Son poil court s’entretient facilement.
Questions à poser à l’éleveur
- Les deux reproducteurs ont-ils passé tous les examens obligatoires du programme d’élevage, et puis-je voir les résultats ?
- Quels sont les résultats des deux reproducteurs pour Dysplasie du coude et Dysplasie de la hanche ?
- Le chiot recevra-t-il un pedigree flamand d’une association de livre généalogique agréée ?
- Comment les chiots sont-ils socialisés avant de partir dans leur nouveau foyer ?
Défis spécifiques à la race
L’AmStaff est très tourné vers les humains, mais puissant et pas toujours tolérant avec les autres chiens. Une socialisation précoce, une éducation cohérente et un maître expérimenté sont importants. Vérifiez au préalable les règles applicables à cette race dans votre commune.
Pour aller plus loin
Des dossiers généraux qui aident à comprendre ces informations sur la race et à bien choisir.
Dossiers associés
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