Groupe 1 · Chiens de berger
Berger américain miniature
Le berger américain miniature est né aux États-Unis à partir de petits bergers australiens, dont il ressemble fort à une version réduite. Intelligent et travailleur, il est très tourné vers son maître.
Santé
Ces examens proviennent du programme d’élevage officiel pour la race Miniatuur Amerikaanse herder de Dierenwelzijn Vlaanderen (Bien-être animal Flandre). Ils s’appliquent aux parents des chiots.
En bref
Les deux parents doivent passer 10 examens :
- 8 tests ADN
- 2 examens radiographiques
Le programme d’élevage recommande en outre 6 examens supplémentaires.
Le prélèvement pour les tests ADN peut se faire aussi bien par écouvillon buccal que par prise de sang. Pour réaliser les examens, l’éleveur fait appel à un vétérinaire ou à un laboratoire. Pour chaque examen ci-dessous, vous voyez à partir de quel âge et à quelle fréquence il doit être réalisé. Demandez à l’éleveur les résultats des deux reproducteurs.
Examens obligatoires (10)
-
Anomalie de l’œil du colley (AOC)
Test ADN Une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- NHEJ1: c.588+462_588+8260del
- Transmission
- autosomique récessive
-
Myélopathie dégénérative (DM)
Test ADN Une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- SOD1: c.118G>A
- Transmission
- autosomique récessive
-
Dysplasie du coude (ED)
Radiographie Une seule fois au moins 1 an
Description officielle
- Méthode
- Radiographie (un scanner peut être recommandé, mais n’est pas obligatoire)
-
Cataracte héréditaire – liée à HSF4 (HC / HSF)
Test ADN Une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- HSF4: c.971del
- Transmission
- autosomique codominante
-
Dysplasie de la hanche (HD)
Radiographie Une seule fois au moins 1 an (clichés de laxité : au moins 6 mois)
Description officielle
- Méthode
- Radiographie : vue ventro-dorsale et cliché de laxité (Vezzoni ou PennHIP)
-
Sensibilité multiple aux médicaments (MDR1)
Test ADN Une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- ABCB1: c.228_231del
- Transmission
- autosomique récessive
-
Dystrophie neuroaxonale (NAD)
Test ADN Une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- RNF170: c.367del
- Transmission
- autosomique récessive
-
Atrophie progressive de la rétine – syndrome de Bardet-Biedl 2 (BBS2-PRA)
Test ADN Une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- BBS2: c.1222G>C
- Transmission
- autosomique récessive
-
Atrophie progressive de la rétine – progressive rod-cone degeneration (Prcd-PRA)
Test ADN Une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- PRCD: XM_022422503.1:c.5G>A
- Transmission
- autosomique récessive
-
Atrophie progressive de la rétine – cone-rod dystrophy 4 (cord1-PRA/crd4)
Test ADN Une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- RPGRIP1: c.142_143ins[A[29]; GGAAGCAACAGGATG
- Transmission
- autosomique récessive
Examens recommandés (6)
-
Rétinopathie multifocale canine 1 (CMR1)
Test ADN Une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- BEST1: c.73C>T
- Transmission
- autosomique récessive
-
Test de couleur merle (PMEL)
Test ADN Une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- PMEL: SINE insertion (200-280 bp)
-
Céroïde-lipofuscinose neuronale 6 (NCL6)
Test ADN Une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- CLN6: c.829T>C
- Transmission
- autosomique récessive
-
Céroïde-lipofuscinose neuronale 8-2 (NCL8-2)
Test ADN Une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- CLN8 c.585G>A
- Transmission
- autosomique récessive
-
Maladie de von Willebrand de type 1 (VWF1)
Test ADN Une seule fois dès la naissance
Description officielle
- Méthode
- Test ADN
- Variant génétique (pour le laboratoire)
- VWF: c.7437G>A
- Transmission
- autosomique récessive
-
Affections oculaires
Examen oculaire Valable 2 ans au moins 1 an
Description officielle
- Méthode
- Examen oculaire général
Le programme d’élevage contient en outre l’avis d’élevage par examen et des règles générales sur la consanguinité, le nombre de saillies par mâle et l’utilisation de sperme congelé. Vous les trouverez dans le document officiel.
Source : programme d’élevage Miniatuur Amerikaanse herder, Dierenwelzijn Vlaanderen, dernière mise à jour le 18/07/2026.
Consulter le programme d’élevage officiel (PDF, en néerlandais)
Un programme d’élevage réduit le risque de maladies héréditaires, mais n’offre pas de garantie de santé à 100 %.
Traduction du programme d’élevage néerlandophone par Puppymakelaar. En cas de divergence, le document officiel fait foi.
Ce profil de race n’est pas une fiche de race au sens du Fokkerijbesluit (arrêté flamand sur l’élevage). Les règles légales d’élevage de cette race figurent dans le programme d’élevage officiel.
Points d’attention lors de l’acquisition
Selon le programme d’élevage approuvé par Dierenwelzijn Vlaanderen, ces examens doivent être réalisés chez les deux reproducteurs : Anomalie de l’œil du colley (AOC), Myélopathie dégénérative (DM), Dysplasie du coude (ED), Cataracte héréditaire – liée à HSF4 (HC / HSF), Dysplasie de la hanche (HD), Sensibilité multiple aux médicaments (MDR1), Dystrophie neuroaxonale (NAD), Atrophie progressive de la rétine – syndrome de Bardet-Biedl 2 (BBS2-PRA), Atrophie progressive de la rétine – progressive rod-cone degeneration (Prcd-PRA) et Atrophie progressive de la rétine – cone-rod dystrophy 4 (cord1-PRA/crd4). Le programme d’élevage mentionne en outre ces examens recommandés : Rétinopathie multifocale canine 1 (CMR1), Test de couleur merle (PMEL), Céroïde-lipofuscinose neuronale 6 (NCL6), Céroïde-lipofuscinose neuronale 8-2 (NCL8-2), Maladie de von Willebrand de type 1 (VWF1) et Affections oculaires. Selon l’avis d’élevage, l’accouplement de deux reproducteurs merle fait l’objet d’une interdiction d’élevage : au moins un des reproducteurs doit être exempt de l’allèle merle. Un chiot avec un pedigree flamand est issu de reproducteurs élevés selon ce programme d’élevage. Demandez les résultats des deux reproducteurs et comparez-les avec l’aperçu ci-dessus. Il a besoin chaque jour de promenades variées et de stimulation mentale, et aime participer à des sports canins. Son double pelage demande un brossage hebdomadaire, plus souvent pendant la mue.
Questions à poser à l’éleveur
- Les deux reproducteurs ont-ils passé tous les examens obligatoires du programme d’élevage, et puis-je voir les résultats ?
- Quels sont les résultats des deux reproducteurs pour Dysplasie du coude (ED) et Dysplasie de la hanche (HD) ?
- L’examen oculaire général des deux reproducteurs est-il encore valable ? Selon le programme d’élevage : Valable 2 ans.
- Quel est le résultat PMEL (merle) des deux reproducteurs ?
- Le chiot recevra-t-il un pedigree flamand d’une association de livre généalogique agréée ?
- Comment les chiots sont-ils socialisés avant de partir dans leur nouveau foyer ?
Défis spécifiques à la race
Ce petit berger a un fort instinct de troupeau et s’ennuie vite sans tâche. Une socialisation précoce et une éducation cohérente sont importantes. Pour cette race, la couleur relève aussi du programme d’élevage : tenez compte de la règle merle ci-dessus.
Pour aller plus loin
Des dossiers généraux qui aident à comprendre ces informations sur la race et à bien choisir.
Dossiers associés
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